Recepcion Evento Adverso

En caso que haya habido un evento adverso relacionado con el uso de medicamentos, productos y/o servicios de Linde, complete el formulario con la mayor cantidad de detalles posible. Nuestra principal prioridad es garantizar la seguridad y la satisfacción de nuestros clientes, usuarios y pacientes. Gracias por continuar confiando en nosotros.

FORMULARIO DE RECEPCIÓN DE EVENTO ADVERSO
Informaciones sobre quién está reportando el evento (notificador principal)
Informaciones sobre el paciente
Informaciones sobre el producto en cuestión
Descripción

Procesamos los datos personales enviados en este informe de eventos adversos solo con el fin de controlar la seguridad de los productos y dispositivos médicos. Esto incluye, entre otros, la evaluación y prevención de eventos adversos, así como la notificación de eventos adversos a las autoridades sanitarias nacionales e internacionales u otras instituciones y autoridades, de conformidad con las leyes y reglamentos aplicables. Podemos responder y monitorear su informe y proporcionar datos personales a los empleados de Linde y a terceros involucrados en la evaluación, prevención y reporte de eventos adversos o que necesitan ser informados sobre este tipo de evento. El tiempo de retención de sus datos personales está de acuerdo con las leyes y regulaciones aplicables. Puede encontrar más información, incluyendo, entre otros, quién es responsable del procesamiento de sus datos y sus derechos, en Información sobre proteción de datos.